この薬の使い方
1日1回、内服してください。
6ヵ月継続して服用しても抜け毛の症状が改善されない場合は、医師にご相談ください。
男性成人の方のみ服用してください。
プロペシアは男性専用のAGA治療薬です。 女性の方には効果が認められていません。妊娠中あるいは妊娠している可能性のある方及び授乳中の方は絶対に服用しないでください。 妊娠中の方がプロペシア® を服用すると、男子胎児の生殖器官等の正常発育に影響を及ぼすおそれがあります。
プロペシア® を割って飲まないでください。
万が一妊娠中の方がプロペシア® を服用したり、破損したプロペシア® に触れて有効成分が吸収されたりすると、男子胎児の生殖器官等の正常発育に悪影響を及ぼすおそれがあります。 また、プロペシア® を割って服用した場合の安全性・有効性も保証されておりません。錠剤の状態でそのまま服用してください。 なお、プロペシア® の表面はコーティングされているので、通常の扱いにおいて中身の有効成分に触れる心配はありません。
肝機能障害のある方は医師にご相談してください。
プロペシア® は肝臓で代謝されるお薬です。服用中に肝機能異常がみられた報告があります。肝機能障害のある方は、プロペシア® を処方される医師にご相談ください。
家族や他人への譲渡は禁止されております。
プロペシア® の使用に際して必ず医師または薬剤師にご相談ください。
この薬の副作用
国内で実施された臨床試験(1年間)において、 4.0%(276例中11例)に副作用が認められています。 主な症状はリビドー減退1.1%(3例)、 勃起機能不全0.7%(2例)等でした。
※ ごくまれに、全身倦怠感などの肝機能障害の症状があらわれる可能性があります。 このような場合には、使用をやめて、すぐに医師の診療を受けてください。
その他
前立腺がんの検診を受ける予定のある方は、検査を実施される医師にプロペシア® を服用していることをお伝えください。
プロペシア® は、前立腺がん検査で測定されるPSA値を約50%低下させることが知られています。 したがって、測定したPSA濃度を2倍した値を目安として評価してください。
日本赤十字社より以下の注意喚起が行われております。
プロペシア® を服用中の方は献血をしないでください。なお献血をする場合は、服用中止後1カ月間以上空けてください。
プロペシア® 錠の働きと期待される毛髪の変化
プロペシア® はAGA (エージーエー)* の原因となるDHT (ジヒドロテストステロン)の産生を阻害します。
監修：東京医科大学 皮膚科 坪井良治
AGA (エージーエー)* ではDHTが原因となり、毛包のミニチュア化や硬毛の軟毛化が引き起こされ、抜け毛が増えていきます。
プロペシア® はDHTの産生を阻害することで、頭髪の抜け毛を減らし、AGA (エージーエー)* の進行を抑えます。
＊AGA(エージーエー)=男性型脱毛症
プロペシア® による治療期間と期待される効果の目安
プロペシア® 錠の有効性について
日本国内において、20歳から50歳までの AGA (エージーエー)* の男性の方を対照に、プロペシア® 1mg ** 1日1回1錠を3年間継続して服用していただきました。1)
その結果、98%の方の頭頂部でうす毛の進行がみられませんでした。
頭頂部写真評価例
その結果、97%の方の前頭部でうす毛の進行がみられませんでした。
前頭部写真評価例
症状が改善した患者の割合
*AGA (エージーエー) = 男性型脱毛症
**承認用法・用量：男性成人には、通常、フィナステリドとして0.2mgを1日1回経口投与する。なお、必要に応じて適宜増量できるが、1日1mgを上限とする。
プロペシア® 錠の安全性について
国内において、20歳から50歳までのAGA (エージーエー) *の男性にプロペシア® 1mg、0.2mgまたはプラセボ *** を1日1回1錠1年間服用していただき、同意を得られた方に、引き続き2年間プロペシア® 1mgを1日1回継続して服用していただきました。 1)
プロペシア® とプラセボ***の間には副作用の発現率に差がありませんでした。
【服用1年目】
性機能に関する副作用発現率はプラセボ***との間に差がありませんでした。
【服用2～3年目】
消化器症状や発熱等が見られましたが、性機能に関する副作用は見られませんでした。
***プラセボ=有効成分を含まない薬
